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蛋白質(zhì)鍵合型手性色譜柱

一覽表
特點(diǎn)
流動(dòng)相
相關(guān)文獻(xiàn)

首頁(yè) 色譜柱與填料蛋白質(zhì)鍵合型手性色譜柱

概述

蛋白質(zhì)鍵合型手性柱是將蛋白質(zhì)通過(guò)化學(xué)反應(yīng)鍵合到硅膠上作為填充劑。對(duì)于不能用多糖衍生物類(lèi)手性柱分離的化合物，蛋白質(zhì)鍵合型手性柱可能有效。我們提供三種不同類(lèi)型填料的蛋白質(zhì)鍵合型手性柱，分別為：α₁?酸性糖蛋白鍵合型手性色譜柱、纖維二糖水解酶鍵合型手性色譜柱、人血清白蛋白鍵合型手性色譜柱。
※2009年1月，大賽璐集團(tuán)收購(gòu)了Chromtech公司，成為了蛋白質(zhì)鍵合型手性柱CHIRALPAK^? AGP, CHIRALPAK^? CBH, CHIRALPAK^? HSA的新生產(chǎn)商。
2012年1月1日起，蛋白質(zhì)鍵合型手性色譜柱改名。
原CHIRAL-AGP^?改為CHIRALPAK^? AGP
原CHIRAL-CBH^?改為CHIRALPAK^? CBH
原CHIRAL-HSA^?改為CHIRALPAK^? HSA

蛋白質(zhì)鍵合型手性色譜柱一覽表

	填料粒徑5μm
AGP	CHIRALPAK^? AGP
CBH	CHIRALPAK^? CBH
HSA	CHIRALPAK^? HSA

特點(diǎn)

適用各類(lèi)化合物

蛋白質(zhì)鍵合型手性柱適用于各類(lèi)不同的化合物：
堿性化合物：CHIRALPAK^? AGP/CBH
酸性及中性化合物：CHIRALPAK^? AGP/HSA

藥典指定填料

CHIRALPAK^? AGP（α₁?酸性糖蛋白鍵合手性色譜柱）在所有大賽璐蛋白質(zhì)鍵合手性柱中，具有廣泛的適用范圍。其填料為美國(guó)藥典USP L41指定填料。

適用反相模式

適用于反相體系，流動(dòng)相為緩沖溶液和有機(jī)相的混合溶液。通過(guò)改變流動(dòng)相中有機(jī)相種類(lèi)和比例、pH、離子強(qiáng)度、溫度、氫鍵、疏水作用等，可以影響手性柱的保留性和對(duì)映異構(gòu)體的選擇性。

CHIRALPAK^? AGP適用范圍

- 胺類(lèi)化合物（一級(jí)、二級(jí)、三級(jí)和四胺類(lèi)化合物）
- 強(qiáng)酸或弱酸類(lèi)化合物
- 非質(zhì)子類(lèi)化合物（酰胺、酯、醇、亞砜等）

CHIRALPAK^? CBH適用范圍

適用于分離含有苯環(huán)結(jié)構(gòu)的伯胺和仲胺類(lèi)化合物。是否含有氫鍵基團(tuán)并不是非常必要。然而，分子結(jié)構(gòu)中如果含有氫鍵基團(tuán)，比如說(shuō)羰基，醇羥基，酰胺，亞砜等基團(tuán)，這將會(huì)帶來(lái)更好的對(duì)映體選擇性。

CHIRALPAK^? HSA適用范圍

適用于分離弱酸或是強(qiáng)酸化合物、兩性離子和非質(zhì)子類(lèi)化合物。

流動(dòng)相

蛋白質(zhì)鍵合型手性柱CHIRALPAK^? AGP、CBH、HSA使用的流動(dòng)相為緩沖溶液和有機(jī)相的混合溶液，可用的有機(jī)相通常有：

異丙醇
乙醇
乙腈
甲醇

相關(guān)文獻(xiàn)

New approaches of LC-MS compatible method development on α1-acid glycoprotein-based stationary phase for resolution of enantiomers by HPLC, T. Michishita, P. Franco, T. Zhang, J. Sep. Sci., 3627 (2010) 23-24

Trace analysis of fluoxetine and its metabolite norfluoxetine. Part I: Development of a chiral liquid chromatography – tandem mass spectrometry method for wastewater samples, V. K. H. Barclay, N. L. Tyrefors, I. M. Johansson, C. E. Pettersson, J. Chromatogr. A, 1218 (2011) 5587-5596

Enantiomeric analysis of drugs of abuse in wastewater by chiral liquid chromatography coupled with tandem mass spectrometry, B. Kasprzyk-Hordern, V. V. R. Kondakal, D. R. Baker, J. Chromatogr. A, 1217 (2010) 4575-4586

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