（1）耐溶劑型冠醚手性柱
CROWNPAK? CR-I(+)CR-I(-)可以自由選擇液相上用的溶劑（溶劑間可互溶）作為流動相。開發(fā)方法時，我們優(yōu)先推薦反相模式，其次才考慮正相模式。
| 水相 | 高氯酸水溶液 |
|---|---|
| 有機相 | 乙腈、甲醇、乙醇、異丙醇、四氫呋喃、丙酮 |
| 常規(guī)起始條件 | 高氯酸水溶液 (pH=1.5) / 乙腈 = 80 / 20 (v/v) |
※ 具體流動相比例、注意事項及正相模式使用請嚴格參考隨貨產品說明書。
（2）涂敷型冠醚手性柱
CROWNPAK? CR(+)/CR(-)是涂敷型手性柱，甲醇的比例超過15%或者使用其他有機相，極易損傷色譜柱填料。色譜柱在以下的酸性條件下使用：
| 高氯酸水溶液 | 高氯酸水溶液 /甲醇 | |
|---|---|---|
| CROWNPAK? CR(+)/CR(-) | 100% | 100/0 ~ 85/15 (甲醇的最大比例為15% ) |
※ 具體流動相比例及注意事項請嚴格參考隨貨產品說明書。
（3）離子交換型手性柱
CHIRALPAK? QN-AX/QD-AX可使用常規(guī)的HPLC溶劑，如甲醇、乙腈、四氫呋喃，二氧六環(huán)和氯仿，pH范圍是2-8。當用于分析堿性或中性化合物，通常使用正相模式或高比例水相的反相模式。此外，該柱子可使用極性模式，即非水模式，在有機溶劑里加入有機酸堿作緩沖對。
在水相-有機相模式中，常用的緩沖溶液舉例：
| 乙酸緩沖液 | 甲酸緩沖液 |
| 檸檬酸緩沖液 | 磷酸緩沖液 |
用LC-MS檢測酸性手性化合物時，可選擇一些適用的流動相或緩沖鹽溶液，舉例：
| 乙酸銨 | 甲酸銨 |
※ 具體流動相比例及注意事項請嚴格參考隨貨產品說明書。
（4）兩性離子交換型手性柱
CHIRALPAK? ZWIX(+)/ZWIX(-)可使用常規(guī)的HPLC流動相，如甲醇、乙腈、四氫呋喃、水等?？紤]到其顯著的質子化特性，甲醇能作為CHIRALPAK? ZWIX(+)/ZWIX(-)手性分離的基礎流動相組成。此外，由于手性填料分子內的離子效應，流動相中需要加入酸堿添加劑組合。50mM FA(甲酸)+25mM DEA(二乙胺)是兩性離子固定相常用的酸堿對，還可以促進流動相的質子化作用。起始流動性條件如下：
| 起始流動性條件① | 甲醇 / 乙腈 / 水= 49 / 49 / 2 (v/v/v) 50mM 甲酸 (FA)+ 25mM二乙胺 |
|---|---|
| 起始流動相條件② | 甲醇 / 四氫呋喃 / = 49 / 49 / 2 (v/v/v) 50mM 甲酸 (FA)+ 25mM二乙胺 |
※ 具體流動相比例及注意事項請嚴格參考隨貨產品說明書。
（5）配基交換手性柱
CHIRALPAK? MA(+)/WH色譜柱以氨基酸衍生物涂敷在硅膠表面作為填料。由于是配基交換手性柱，流動相一般為0.1~2mM濃度的硫酸銅溶液，能使用一定含量的有機溶劑（例如甲醇、乙腈等），高比例有機相可能會使硫酸銅析出。推薦流動相條件舉例：
| 硫酸銅溶液 / 甲醇 | 硫酸銅溶液 / 乙腈 | |
|---|---|---|
| CHIRALPAK? MA(+) | 100/0 ～ 0/100 (v/v) | 100/0 ～ 0/100 (v/v) |
| CHIRALPAK? WH | 100/0 ～ 20/80 (v/v) | 100/0 ～ 20/80 (v/v) |
※ 具體流動相比例及注意事項請嚴格參考隨貨產品說明書。
（6）聚甲基丙烯酸酯手性柱
CHIRALPAK? OT (+)/OP (+)色譜柱是10μm硅膠表面涂敷有聚甲基丙烯酸酯手性多聚物。不耐受強酸性化合物（比如羧酸）和堿性化合物（比如堿性很強的胺類），否則會破壞手性填料。推薦流動相條件舉例：
| 正己烷/異丙醇 | 正己烷/乙醇 | 乙醇 | 甲醇 | ||
|---|---|---|---|---|---|
| CHIRALPAK? OT (+) | 比例 (v/v 體積比) | 100/0 ~ 50/50 | 100/0 ~ 0/100 | 100 | 100 |
| 柱溫(℃) | 0 ~ 25 | 0 ~ 15 | 0 ~ 15 | 0 ~ 5 | |
| 正己烷/異丙醇 | 甲醇 / 水 | ||||
| CHIRALPAK? OP (+) | 比例 (v/v 體積比) | 100/0 ~ 50/50 | 100/0 ~ 80/20 | ||
| 柱溫(℃) | 0 ~ 35 | ||||
※ 具體流動相比例及注意事項請嚴格參考隨貨產品說明書。
